ماهو فقر الدم المنجلي و ماهو علاجه
ما هو فقر الدم المنجلي؟
وهو نوع من اضطرابات الدم يعرف بالهيموجلوبين المعيب ، خلافا للاعتقاد السائد ، فقد أثر هذا المرض على كثير من الناس حول العالم. المرض هو أن خلايا الدم الحمراء تكون على شكل منجل وتكون صلبة ولزجة للغاية ، وهذا العامل يتسبب في تعطيل عملية نقل الأكسجين إلى جميع أجزاء الجسم.
أعراض مرض فقر الدم المنجلي
قد تختلف أعراض هذا المرض من شخص لآخر ، ولكن في ما يلي ، سوف نشير إلى بعض أعراضه الشائعة ، حتى إذا رأيت أيًا منها ، فعليك التوجه فورًا إلى أفضل أخصائي أمراض الدم ومعرفة الطريقة. عالج الأعراض وقلل منها.
يعتبر فقر الدم من الأعراض الرئيسية لهذا المرض لدى الأشخاص ، لأن هذا المرض يتسبب في موت خلايا الدم بسرعة ، حيث يتم تداول كمية أقل من الأكسجين عن طريق تقليل خلايا الدم ، ومن ثم يؤدي الشعور بالإرهاق الشديد في الجسم.
الآلام الدورية التي قد يعاني منها الناس ، فعند زيادة عدد خلايا الدم المنجلية ، تظهر أنواع مختلفة من الألم ، مما قد يؤدي إلى تلف العظام والمفاصل.
يؤدي تورم الأطراف وخلايا الدم المنجلية إلى توقف تدفق الدم إلى الأطراف مما يؤدي إلى حدوث انتفاخ في هذه المنطقة.
العدوى والخلايا المنجلية قد تلحق الضرر بالعضو المسؤول عن مكافحة العدوى وهذا الجزء من الجسم يسمى الطحال وهو هدف هذه الخلايا مما يتسبب في ظهور مرض معدي لدى الشخص المصاب .
الشعور بضعف في الوجه والذراعين والساقين ،
ارتباك
ضعف مفاجئ في الرؤية
خدر مفاجئ في بعض أعضاء الجسم
ما هي العوامل التي تلعب دورًا في إحداث مثل هذا الاضطراب؟
يمكن أن يحدث فقر الدم المنجلي بسبب طفرة جينية يمكن أن تؤثر على الشخص. قد يكون أحد الوالدين مصابًا بمثل هذا العيب الجيني ، وقد يعاني الطفل من هذه الحالة.
هل يؤثر فقر الدم المنجلي على الجسم؟
قد يكون لهذا المرض الخطير نسبيًا آثار مدمرة على جسم الإنسان. في هذه الفئة نشير إلى هذه الحالات.
يتعارض فقر الدم المنجلي مع نمو الأطفال والمراهقين ، ويبطئ نمو أعضاء الجسم ، ويؤخر سن البلوغ عند المراهقين.
يسبب مشاكل في الرؤية لأن الأوعية الدموية الحساسة للغاية في العين تصبح مسدودة بهذه الخلايا ، مما يؤدي إلى إتلاف شبكية العين وإصابة الشخص بمشاكل في الرؤية.
كيف يمكن تشخيص هذا المرض؟
يقول أخصائي أمراض الدم في طهران : يتم تشخيص معظم هذا المرض في مرحلة الطفولة ، وهذا التشخيص ممكن عن طريق فحص مختلف الاختبارات والتصوير.
يمكن أن يُظهر فحص الدم شكل الهيموجلوبين ويمكن رؤية حالة الهيموجلوبين المعيبة التي تؤدي إلى هذا المرض في هذا الاختبار ، عند البالغين الذين يتم أخذ عينات من الدم من خلال الذراع والأوردة وفي الأطفال والرضع الذين يتم أخذ عينات الدم من إصبع القدم أو باطن القدم. ثم يتم إرسال العينات التي تم جمعها إلى مختبر تشخيص سريري صالح حتى يمكن إرسال النتائج إلى الطبيب بدقة. بعد ذلك ، وفقًا لتشخيص هذا المرض ، يتم إحالة الشخص المصاب بالمرض إلى مستشار وراثي.
من الإنصاف القول إنه من الممكن تشخيص هذا المرض قبل ولادة الطفل وأثناء حمل الأم.
علاج فقر الدم المنجلي
في البداية لا يوجد علاج مشترك لهذا المرض ، ولكن يمكن العثور على أمل جديد في هذا الصدد ، يعد الباحثون بنتائج أحدث الأبحاث التي قاموا بها ، أن العلاج الجيني هو الطريقة الوحيدة لعلاج هذا الاضطراب الدموي والوراثي.
أظهرت الملاحظات أنه في واحدة من أكثر البلدان تقدمًا في العالم ، تم إصلاح نخاع عظام الطفل في مختبر مُعدّل وراثيًا باستخدام عينات. لذلك يمكن تعميم هذا العلاج على المرضى الذين يعانون من هذه المضاعفات.
عن طريق حقن المضادات الحيوية والمسكنات ، يمكن تقليل الأعراض والسيطرة عليها. ومع ذلك ، في الأشخاص الذين يعانون من متلازمة الصدر الحادة ، وهي مضاعفة أخرى للمرض ، قد يستبدل أطباء الدم دم المريض مؤقتًا للعلاج المؤقت.
02-15-2022, 02:06 PM
تعليمات المشاركة
العرض العادي
